是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,服用药物是最好是看下说明书,那么, 苯甲酸利扎曲普坦片 会引起心动过速的吗?
本品仅用于已经确诊的偏头痛患者,若病人对本品的首次给药没有反应,再次给药前应进行偏头痛的重新诊断。肾功能损害正在透析的患者、中度肝功能不全患者慎用本品。若患者同时服用可能改变利扎曲普坦吸收,代谢或排泄的药物,使用本品时应加强监测。本品的化学特性能与黑色素结合并有向含黑色素的组织(如眼睛)蓄积的可能,引起组织中毒,故长期使用本品应注意监测可能对眼睛的损害。本品对于丛集性头痛的安全性和有效性尚来建立。
单剂量口服10mg14C-利扎曲普坦后,120小时后总的放射活性累计在尿和粪便中分别为82%和12%。口服给药后,大约有17%进入血液循环。约有14%的药物以原型从尿中排出,约51%的药物以吲哚乙酸代谢物的形式排出,说明本品存在首过代谢。
本品在健康非偏头痛老年人志愿者(年龄在65~77岁之间)的药代动力学与在健康非偏头痛年轻志愿者(年龄在18~45岁之间)体内相似。
利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力,对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低,对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D,导致颅内血管收缩,抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递,而发挥其治疗偏头痛作用。
苯甲酸利扎曲普坦片对心血管系统可能影响:常见的是心悸。少见的是心动过速、四肢发冷、高血压、心律失常及心动过缓。罕见的是心绞痛。
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(实习编辑:王博英)
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