使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，如配位禁忌，药物过量，药理作用等等，那么，吡贝地尔缓释片(泰舒达)的药代动力学是如何？

吡贝地尔：多巴胺能激动剂（刺激多巴胺受体和大脑多巴胺能通路）。在人类，临床药理学研究已明确其作用机制：刺激清醒和睡眠状态下多巴胺能型皮质电发生。多巴胺控制下的不同临床功能，已经通过行为或心理测定量表的测试证明。此外，吡贝地尔增加股动脉血流量（股血管床多巴胺能受体的存在解释了吡贝地尔对周围循环的作用）。

吡贝地尔缓释片的药代动力学：吡贝地尔吸收迅速。吡贝地尔口服一小时后达最大浓度。血浆清除为双相，第一时相的特征为半衰期1.7小时，第二时相较慢，其特征为半衰期6.9小时。吡贝地尔的代谢过程剧烈，产生两种代谢产物：（羟化衍生物和双羟化衍生物）。

吡贝地尔基本上经尿液排出：吸收的吡贝地尔有68％以代谢产物的形式经肾脏排出，25％经胆汁排出。含量为50mg的吡贝地尔缓释片剂在体内逐渐吸收及活性成份逐渐释放。以人为研究对象的动力学研究表明了治疗覆盖面的扩大，其每周期可超过24小时。服药的第24小时有大约50％经尿液排出，在第48小时全部排出。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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(实习编辑：李建雄）