格列齐特缓释片(达美康)的药理毒理有哪些内容呢？

格列齐特缓释片(达美康)为口服药品，用于单用饮食控制、运动疗法和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。那么，格列齐特缓释片(达美康)的药理毒理有哪些内容呢？

药代动力学：格列齐特在胃肠道快速吸收，在服药后11和14小时之间达到最大血药浓度。在人体中，蛋白结合率为94.2%。由于在人体中，格列齐特的最终表观清除半衰期是20小时，本药使用剂量可1天2次。主要通过尿液清除，尿中所含未起变化的摄取药物成份不到1%。

药理毒理：1.本药为降血糖磺脲类-口服糖尿病治疗药物。

2.格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平。对2型糖尿病，格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰，并增加第二相胰岛素分泌。可以见到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。

3.其它性质：血液生化性质。格列齐特通过可能参与糖尿病并发症形成的两个机理减少微血栓形成过程：部分抑制血小板粘连和凝聚，减少血小板活性标记物B血栓球蛋白，血栓烷B2）；对血管内产生纤溶活性作用（增大tPA活性）。

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（实习编辑：林博）