头孢克洛胶囊药代动力学是什么样？

头孢克洛胶囊口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中.口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。那么头孢克洛胶囊药代动力学是什么样？

头孢克洛胶囊为广谱半合成头孢菌素类抗生素.对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍.

头孢克洛胶囊的药代动力学是：

本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中.口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时.本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高.本品的血清蛋白结合率约为25%.给药量的约15%在体内代谢.

本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低.血液透析能清除部分本品。

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（实习编辑：叶胜能）