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甲巯咪唑片(赛治)会引起泛发性淋巴结病吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/10 10:09:36
    导读:本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70~80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。

是药三分毒,没有哪一个药是完全没有副作用的,服用药物是最好是看下说明书,那么,甲巯咪唑片(赛治)会引起泛发性淋巴结病吗?

本品为硫脲类抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚以甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。

本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70~80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

赛治严禁用于以下患者中:对甲巯咪唑、其它硫酰胺衍生物或任何赋形剂过敏;中到重度血细胞计数紊乱(中性粒细胞减少);既存的并非由甲状腺功能亢进症导致的胆汁淤积;在接受甲巯咪唑或卡比马唑治疗后,曾出现骨髓损害。在妊娠期间,禁忌应用甲巯咪唑与甲状腺激素联合治疗。

甲巯咪唑片可能引起血液和淋巴系统异常:不常见:粒细胞缺乏症出现在大约0.3%-0.6%的病例中。在治疗开始后数周或数月也可以出现粒细胞缺乏症,如果出现粒细胞缺乏症必须停药。大部分病例可自发恢复。非常罕见:血小板减少、全血细胞减少、泛发性淋巴结病。

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(实习编辑:李伟君)

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