马来酸罗格列酮片(文迪雅)主要成份为：马来酸罗格列酮。为橙色薄膜包衣异型片，除去包衣为白色或类白色。那么马来酸罗格列酮片(文迪雅)的药物相互作用是怎么样呢？

马来酸罗格列酮片(文迪雅)的口服吸收生物利用度为99%，血浆达峰时间约为1小时，血浆清除半衰期(t1/2)为3～4小时，进食对本品的吸收总量无明显影响，但达峰时间延迟2.2小时，峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合，主要为白蛋白。本品主要以原形从尿排出，主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。

本品的药物相互作用是：

1.对硝苯地平，口服避孕药(炔雌醇、炔诺酮)等经CYP3A4代谢的药物无临床相互作用。

2.与格列本脲、二甲双胍或阿卡波糖合用时，对这些药物的稳态药代动力学和临床疗效无影响。

3.不影响地高辛、华法林、乙醇、雷尼替丁等在体内的代谢和临床治疗。

4.与磺酰脲类合用，不明显增加后者引起低血糖的频率。5.与二甲双胍合用，不增加后者胃肠道反应的发生率，不增加血浆乳酸浓度。

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(实习编辑：杨俊波）