环孢素软胶囊是根据微乳剂能降低药代动力学变异性的原理而设计的一种环孢素新配方。环孢素软胶囊具有更稳定的吸收图型以及更好的药物暴露和剂量的线性关系。环孢素软胶囊很少受同时进餐影响。那么,环孢素软胶囊依赖性很强的吗?
环孢素软胶囊与具低首过效应的非甾体类抗炎药(例如乙酰水杨酸)合用时,它们生物利用度的升高通常与联合用药无关。环孢素软胶囊可降低地高辛、秋水仙碱、洛伐他汀和泼尼松龙的清除率。这可导致地高辛中毒以及增加洛伐他汀和秋水仙碱对肌肉的潜在毒性(引起肌肉疼痛和无力)、肌炎和横纹肌溶解。
环孢素软胶囊依赖性不是很强。患者可以根据病情逐渐减少药物的用量。一旦开始环孢素软胶囊的治疗,若试图由环孢素软胶囊转换至其它环孢素口服制剂,由于两类制剂的生物利用度相差极大,故在转换前,必须作适当的环孢素血药浓度、血清肌酐以及血压测定。但若由环孢素微乳化胶囊转换至环孢素微乳化口服液,则不必作此类测定,因为这两种制剂的生物利用度是相等的。
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(实习编辑:黄景裕)
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