药物服用过量是会对我们的身体有影响的，轻则是副作用，重则是可以危害到生命的，因此，我们在服用或者是使用任何一种药物时，都是要注意该药的剂量的。那么，氟哌噻吨美利曲辛药理毒理作用是什么？

据药品黛力新通用名称为氟哌噻吨美利曲辛片，三氟噻吨属于神经阻滞剂，主要成份为氟哌噻吨及美利曲辛，本药适用于治疗神经衰弱、胃肠神经官能症、老年性抑郁、更年期综合征等疾病。

氟哌噻吨美利曲辛是新一代抗抑郁药，由氟哌噻吨(0.5mg)美利曲辛(10mg)2种非常有效的化合物组成的复合制剂。前者在小剂量时通过对多巴胺D2受体的调节，促进多巴胺的合成与释放;后者可抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5－羟色胺的再摄取，提高了突触间隙单胺递质的含量，两者相互拮抗，在提髙治疗作用的同时又减少了锥体外系反应及抗胆碱能不良反应，使中枢神经递质的失调得以改善，消除患者的抑郁、焦虑、紧张等情绪。

【药理毒理】药理作用：药物治疗学分类：抗抑郁药本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛是一种双相抗抑郁药，低剂量应用时，具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用，但镇静作用更弱。两种成份的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和幸福特性。毒理研究：急性毒性：氟哌噻吨急性毒性较小，但是三环抗抑郁药包括美利曲辛急性毒性较大。复方制剂的急性毒性LD50：小鼠，静脉给药45±11mg/kg，口服给药494±47mg/kg。

【药代动力学】氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨：氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨和反式（E）-氟哌噻吨，其比例大约为1:1,。下列数据为有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨的数据。吸收：口服用药，氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4-5小时。口服的生物利用度约为40%。分布：表观分布容积约为14.1L/kg，血浆蛋白结合率约为99%。生物转化：顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢-磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药。

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（实习编辑：林旋）