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风湿性疾病引起的关节疼使用氯诺昔康片会不会出现胃肠功能障碍?

来源:方舟健客 发布时间:2015/12/1 18:44:19
    导读:氯诺昔康片药理毒理:为非甾体类消炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成,具有较强的镇痛和抗炎作用。

氯诺昔康片(达路)的主要成份:氯诺昔康,氯诺昔康片(达路)还含有:硬脂酸镁、聚维嗣K25、交联羧甲钎维素钠、微晶钎维素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化钛E171、滑石粉、羟丙基甲基钎维素。风湿性疾病引起的关节疼使用氯诺昔康片会不会出现胃肠功能障碍?

氯诺昔康片药理毒理:为非甾体类消炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成,具有较强的镇痛和抗炎作用。

氯诺昔康片(达路)的不良反应如下:最常见的不良反应是头晕,头痛,胃肠功能障碍,例如:胃痛,腹泻,消化不良,恶心和呕吐。如您出现上述以外的不良反应,请与您的医师联系。

氯诺昔康片(达路)功能主治:急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

氯诺昔康片(达路)的主要成份:氯诺昔康,氯诺昔康片(达路)还含有:硬脂酸镁、聚维嗣K25、交联羧甲钎维素钠、微晶钎维素(PH102)、乳糖、聚乙二醇6000、二氧化钛E171、滑石粉、羟丙基甲基钎维素。为白色或略带黄色的薄膜衣片。

氯诺昔康片为非甾体类消炎镇痛药,系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成,具有较强的镇痛和抗炎作用。毒理研究动物体内安全性研究显示,本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致,消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。重复给药毒性SD大鼠灌胃给药0、0.06、0.16、0.40mg/kg/天,连续12个月,与给药相关的毒性主要有死亡、增重减缓、由失血而致的贫血、肾损害、肾脏乳头坏死及胃肠道粘膜损害等;肾脏病变在恢复性观察期间未能完成。

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(实习编辑:刘子轩)

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