培哚普利吲达帕胺片为白色棒状片剂，双面有刻痕。培哚普利吲达帕胺片适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。那么，培哚普利吲达帕胺片的贫血现象是怎样呢？

培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利拉。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利在肝硬化患者中，培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的血管紧张素转化酶抑制剂可通过胎盘。

培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65-70％。培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺是一种带有吲哚环的磺胺衍生物，培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺的药理活性与噻嗪类利尿剂有关。培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺可以抑制肾皮质稀释段对钠的重吸收。培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺具有增加尿中钠和氯的排出，并且轻度增加钾、镁的排出，因此可增加尿量，培哚普利吲达帕胺片中的吲达帕胺具有抗高血压的作用。

培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利生成量受饮食的影响。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利的血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％，而且为浓度依赖性。培哚普利吲达帕胺片中的培哚普利连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。

培哚普利吲达帕胺片的贫血现象：在肾移植或正在进行透析治疗的患者可能出现贫血表现为血红蛋白下降，由于血红蛋白初期具有高值，因此它的下降较为明显。这一作用没有显示剂量依赖性，但是显示与血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制有关。血红蛋白轻度降低，出现于治疗后1-6个月之内，之后保持稳定。当治疗停止时，贫血可以逆转。对这种患者进行常规血液学监测，治疗可以继续。

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（实习编缉：张桂平）