氢溴酸西酞普兰片与酒精合用是怎样呢？

氢溴酸西酞普兰片是一种很强的，具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。用于抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。那么，氢溴酸西酞普兰片与酒精合用是怎样呢？

氢溴酸西酞普兰片的性状是薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

氢溴酸西酞普兰片在每日10-60mg范围内单次和多次给药，其药代动力学呈线性和剂量依赖关系，主要通过肝脏转化，平均终末半衰期为35h。一天一次给药，约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定，其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。单剂口服40mg西酞普兰，约4小时血药浓度达峰值。相对于静脉内给药，西酞普兰的生物利用度为80%，吸收不受食物影响。

虽然在临床试验中氢溴酸西酞普兰片不会增强酒精对感知和运动神经的作用，但同其它治疗精神疾病药物一样，建议服用氢溴酸西酞普兰片的抑郁症患者不服用含酒精制品。

氢溴酸西酞普兰片的禁忌是：

1.对本品活性成份和／或本品中任何辅料过敏者禁用。

2.单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)。在不可逆性MAOI停药后的14天期间，接受单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）（包括司来吉兰日剂量超过10mg）治疗的患者不应同时服用本品，或者在可逆性MAOI（RIMA）处方中规定的RIMA停药后的某一规定时间段内，不应给予本品。在本品停药后的14天期间，不应给予MAOIs。

3.禁止与利奈唑胺合并用药，除非有密切观察和监测血压的装置存在。

4.禁止与匹莫齐特合并用药。

5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。

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（实习编缉：陈志方）