依曲韦林片的药代动力学是怎样？

依曲韦林片，有效期是48个月，生产企业是Janssen-CilagInternationalNV。那么，依曲韦林片的药代动力学是怎样？

依曲韦林片的药代动力学是：

依曲韦林口服后达峰时间约为2.5～4小时，绝对生物利用度尚不清楚，其体内吸收不受雷尼替丁或奥美拉唑等抗酸药的影响。与餐后给药相比，空腹口服依曲韦林的药时曲线下面积（AUC）降低约50%，因此，一般推荐餐后服用。依曲韦林在体内主要与白蛋白和α-1酸糖蛋白结合，血浆蛋白结合率为99.9%。依曲韦林主要经肝药酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代谢，其主要代谢产物的药理活性比原形药至少低90%。依曲韦林可经粪便（93.7%）和尿液（1.2%）进行排泄，粪便中测得的原形药物量占总给药量的81.2%~86.4%。本药消除半衰期约为41小时。

温馨提示，使用后可能出现皮疹等皮肤反应，胃肠道反应，疲劳、手或足有麻刺感或疼痛感、麻木、头痛、尿量改变或黑尿。

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（实习编辑：李嘉颖）