奥美拉唑肠溶胶囊的性状是内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。那么，奥美拉唑肠溶胶囊用于反流性食管炎疗程是多久呢？

奥美拉唑肠溶胶囊的主要成份为奥美拉唑。化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S。分子量：345.42。

奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

奥美拉唑肠溶胶囊用于反流性食管炎疗程是一次20～60mg（1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

奥美拉唑肠溶胶囊药物相互作用是：

1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。

2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。

3.奥美拉唑具有酶抑制作用，与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时，可使后者的半衰期延长，代谢缓慢。

4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。

5.奥美拉唑可改变胃内pH值，从而使缓释和控释制剂受到破坏，药物溶出加快。

6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明，每日口服奥美拉唑20～40mg不影响其他相关的CYP同功酶，与下列酶底物无代谢性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱）、CYP2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔）、CYP2E1(乙醇）和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。

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（实习编缉：陈志方）