药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，格列齐特缓释片与酒精合用可以吗？
重复剂量毒理实验及遗传毒性实验，未发现提示可能对人体有害的异常。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生；仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时，观察到动物胚胎重量减轻。
口服后，药物血浆浓度在最初的6个小时内进行性升高，在6小时至12小时之间达到稳定状态。在中国人18例健康志愿者中进行的进口与国产制剂比较的生物等效性研究中，发现药代动力学参数存在较大的个体差异，可能与其代谢酶的遗传多态性有关。这提示临床应个体化用药。国外资料中无明显个体差异。
格列齐特吸收完全。摄食并不影响其吸收的速度和程度。在剂量120mg范围内，用药剂量与浓度曲线下面覆盖的面积之间呈线性关系。血浆蛋白结合约为95%。格列齐特主要在肝内代谢，文献报道可能有CYP2C9和CYP2C19参与其代谢。且大部分从尿中排泄：尿内原型药不到1%。血浆内检测不到有活性的代谢产物。
格列齐特缓释片与酒精合用：增加低血糖反应(通过抑制代偿性反应)，同时具有低血糖昏迷发作的潜在的危险。避免酒精或含有酒精的药物。
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（实习编辑：王博英）
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