门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂是西药。主要成分是L-鸟氨酸和L-门冬氨酸两种氨基酸的复合体,20世纪70年代门冬氨酸鸟氨酸注射液最先在德国应用于临床。那么,门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂现代药动学研究是?
现代药动学研究表明:口服门冬氨酸鸟氨酸颗粒后30至60分钟鸟氨酸达到峰浓度,生物利用度约为82%。口服门冬氨酸鸟氨酸在上消化道几乎完全分解为鸟氨酸和门冬氨酸,其主要代谢产物从尿中排泄。
门冬氨酸鸟氨酸颗粒可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。
鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。在此过程中形成精氨酸,继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成,以利于修复被损坏的肝细胞。
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(实习编辑:徐培颖)
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