盐酸贝那普利胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸贝那普利胶囊，口服吸收迅速，达峰时间为0.5(1小时，苯那普利拉为1(1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。那么，盐酸贝那普利胶囊的药理毒理是怎样？

盐酸贝那普利胶囊的药理毒理是：

1.药理：(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。

2.毒理：大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50(150mg/kg，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37(375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6(60倍）。

有两种东西丧失后才发现它们的价值青春和健康，通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。大家如需购买本品，您还可以到方舟健客询问我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-6666-80一000。

（实习编辑：李嘉颖）