使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，盐酸度洛西汀肠溶胶囊(欣百达)会导致攻击吗？

度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。

度洛西汀与氟伏沙明（强CYP1A2抑制剂）联合应用于男性受试者（n＝14）时，度洛西汀AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，T1/2增加约3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包括:西米替丁，喹诺酮类抗生素例如环丙沙星,依诺沙星。

由于CYP2D6参与度洛西汀的代谢，所以合并使用度洛西汀和强CYP2D6抑制剂时，盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊不良反应:精神病性障碍：躁狂症、攻击和发怒（尤其在治疗早期或治疗停止后）。

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（实习编辑：王博英）