多潘立酮分散片几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。那么，多潘立酮分散片为温水口服吗？

多潘立酮分散片主要成分为：多潘立酮。化学名：5-氯-1{1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。分子式：C22H24ClN5O2。分子量：425.9。

多潘立酮分散片使用方法一般为温水口服，成人一日3—4次，一次10mg，必要时剂量可加倍或遵医嘱，但是每日最大剂量不超过80mg。儿童一日3—4次，每次每公斤体重0.3mg。

多潘立酮分散片不可以经常吃，吃多了会产生耐药性。耐药性又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

多潘立酮分散片的药物相互作用是：

1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。

2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。

3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。

4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。

5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

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（实习编缉：陈志方）