多潘立酮分散片几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原型药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原型药占10%。那么,多潘立酮分散片为温水口服吗?
多潘立酮分散片主要成分为:多潘立酮。化学名:5-氯-1{1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。分子式:C22H24ClN5O2。分子量:425.9。
多潘立酮分散片使用方法一般为温水口服,成人一日3—4次,一次10mg,必要时剂量可加倍或遵医嘱,但是每日最大剂量不超过80mg。儿童一日3—4次,每次每公斤体重0.3mg。
多潘立酮分散片不可以经常吃,吃多了会产生耐药性。耐药性又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。
多潘立酮分散片的药物相互作用是:
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。
2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。
3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。
4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
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(实习编缉:陈志方)
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