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大剂量服用匹多莫德分散片会怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/30 11:25:30
    导读:匹多莫德分散片是一种人工合成的口服免疫刺激剂,主要成份为匹多莫德,化学名称:(R)-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。

匹多莫德分散片是一种免疫增强剂。用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上、下呼吸道感染、中耳炎泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数,缩短病程,减轻发作的程度;也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。

那么,大剂量服用匹多莫德分散片会怎样?

匹多莫德分散片是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。本品的主要成份为匹多莫德,化学名称:(R)-3-[(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基]-四氢噻唑-4-羧酸。分子式:C9H12N2O4S;分子量:244.26。

将匹多莫德分散片溶于水中后服用或吞服。

成人:

急性期用药:开始两周,每次0.8g(2片),一日2次,随后减为每次0.8g(2片),一日1次,或遵医嘱。

预防期用药:每次0.8g(2片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。

儿童:

急性期用药:开始二周,每次0.4g(1片),一日2次,随后减为每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。

预防期用药:每次0.4g(1片),一日1次,连续用药60天或遵医嘱。

重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,中、高剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大,但无组织学改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临床推荐最大剂量的12.2倍)时,偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张和间质纤维增生,血清尿素氮和肌酐轻微增加。

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(实习编辑:陈生)

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