利必通为淡黄色、方圆形片。一面为多面形，另一面压印“Lamictal50”(50mg片剂)。主要成分为拉莫三嗪。化学名：3，5-二氨基-6-（2，3-二氯苯基）-as-三吖嗪。那么，利必通会出现疲倦现象吗？

利必通的半衰期明显受到合用药物的影响，利必通当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，利必通的平均半衰期缩短到14个小时左右；利必通当单独与丙戊酸钠合用时，利必通的平均半衰期增加到近70小时。

利必通轻度诱导自身代谢取决于剂量。但无拉莫三嗪影响其它抗癫痫药物药代动力学的证据。利必通与由细胞色素P450酶代谢的药物之间的相互作用也不大可能发生。利必通的血浆蛋白结合率约为55%；利必通从血浆蛋白置换出来引起毒性的可能性极低，利必通的分布容积为0.92～1.22L/kg。

利必通的清除率随体重的调整，年龄小于或等于12岁的儿童高于成人，5岁以下的儿童其值最高。利必通的半衰期一般来说儿童短于成人，利必通当与酶诱导剂如卡马西平和苯妥英合用时，平均值接近7个小时；利必通当单独与丙戊酸钠合用时，平均值增加到45～50小时。

在利必通作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。

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（实习编缉：钟燕冰）