普利莫的主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，普利莫的性状是怎样呢？

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。普利莫通过刺激非特异性自然免疫，普利莫的体液免疫和细胞免疫产生效应。普利莫的急性及慢性毒性作用都非常低。普利莫的动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。普利莫对大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高。

普利莫的组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，普利莫少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。普利莫对大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，普利莫可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织改变。

普利莫椐资料报道，18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，普利莫在血中药物达峰时间为1.9&plusmn；0.6h，普利莫的达峰浓度为5.843±1.968ug/ml，普利莫的消除半衰期为1.65±0.33h，普利莫的曲线下面积为24.68±6.88ug/ml/h，普利莫的各药代参数与从意大利进口的普利莫相比均无显著性差异。

普利莫的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。

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（实习编缉：叶铠）