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硫唑嘌呤片所产生的药代动力学是?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/13 15:25:19
    导读:硫唑嘌呤片所产生的药代动力学是:硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物。

硫唑嘌呤片的主要成分为硫唑嘌呤。本品为淡黄色片。在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。那么硫唑嘌呤片所产生的药代动力学是什么呢?

硫唑嘌呤片所产生的药代动力学是:硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效。

硫唑嘌呤片适用于以下病症:

1、急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;

2、后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮

3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;

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(实习编辑:欧国荣)

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