是药三分毒，没有哪一个药是完全没有副作用的，那么，格列美脲口腔崩解片会引起低血糖吗？
格列美脲口服给药后的生物利用度是完全的。进餐时服用不影响吸收度，仅稍微减低吸收速率。口服给药后大约2.5小时达最大血清浓度(Cmax)(每日4mg多次给药血清浓度平均值为0.3μg/ml)，并且在剂量与Cmax和AUC(时间/浓度曲线下的面积)之间存在线性关系。
格列美脲的分布容积非常低(大约8.8升)，大致相当于白蛋白的分布空间，高蛋白结合(>99%)，低清除率(大约48ml/min)。
动物试验发现，格列美脲可分泌进入乳汁及进入胎盘。格列美脲也可少量通过血脑屏障。
无论男性和女性，还是老年(超过65岁)和年轻患者，本品的药代动力学是相似的。肌酐清除率低的患者，有增加格列美脲清除和降低平均血清浓度的趋势，可能是由于较低的蛋白结合导致更快的清除。两种代谢产物的肾脏清除率降低。总体上，这类病人并无额外的药物蓄积的风险。
格列美脲口腔崩解片不良反应：对4200例患者观察表明，该品耐受性良好。低血糖发生率为0.9%～1.7%，其他可能发生的不良反应有眩晕（1.7%）、无力（1.6%）、头痛（1.5%）及恶心（1.1%）。
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（实习编辑：王博英）
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