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阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药代动力学如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/10 11:52:01
    导读:本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药代动力学如何?

本品为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。

本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。

阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药代动力学:国内研究资料表明,20名健康志愿者单次口服含阿莫西林0.5g及克拉维酸钾0.125g的本品后,达峰时间分别为1.03±0.27h及1.00±0.32h,峰浓度分别为10.71±3.27mg/L及2.50±0.61h,消除半衰期分别为1.35±0.40h及1.55±0.33h。本品主要经肾脏排泄。

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(实习编辑:李伟君)

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