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盐酸阿扑吗啡舌下片药理毒理怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/7 11:19:30
    导读:盐酸阿扑吗啡与下丘脑内多巴胺受体结合,通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核,把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,盐酸阿扑吗啡舌下片药理毒理是怎样?

阿扑吗啡舌下给药后快速吸收,给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡,40~60分钟达血药峰浓度,2~4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml,个体间的变异在40%~70%。

本品与硝酸酯类药物可能有相互作用。1.本品慎与治疗高血压药物同时使用。2.本品不可与其它中枢性多巴胺受体激动剂或拮抗剂同时使用。3.用药后饮酒可增加低血压的发生率和程度,同时降低本品的使用效果。4.本品与昂丹司琼,马来酸丙氯拉嗪,多潘立酮等药物无相互作用。5.本品与抗抑郁症药物,抗惊厥药物或其它中枢系统药物间相互作用尚无系统研究,但在临床上未发现相互作用。

盐酸阿扑吗啡舌下片药理毒理:盐酸阿扑吗啡与下丘脑内多巴胺受体结合,通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核,把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。同时它亦会影响一氧化氮的激活,使之被吸收,然后输送至大脑,在人体内引起一系列连锁反应,最后增加血液流动,并导致阴茎勃起。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:李伟君)

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