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琥珀酸美托洛尔缓释片与西咪替丁合用可以不?

来源:方舟健客 发布时间:2015/10/6 9:51:40
    导读:本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢,3个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的β-受体阻滞作用。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,琥珀酸美托洛尔缓释片与西咪替丁合用可以不?

本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成;每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹,以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解,颗粒分散于胃肠道巨大的表面上,药物的释放不受周围液体pH值的影响,以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳,作用超过24小时。

本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%-40%。美托洛尔在肝脏代谢,3个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的β-受体阻滞作用。约5%的美托洛尔以原形由肾排泄,其余的均被代谢。

琥珀酸美托洛尔缓释片若与西咪替丁合用,美托洛尔的血浆浓度会增加。

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(实习编辑:李伟君)

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