贝前列素钠片为白色至淡黄白色薄膜衣片，除包衣后显白色。主要成份为贝前列素钠。化学名称为：(&plusmn；)-2，3，3a，8b-四氢-2-羟基-1-（3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基）-1H-环戊并苯并呋喃-5-丁酸钠。那么，贝前列素钠片的药物相互作用是怎样呢？

贝前列素钠片对12名健康成年人1次口服50ug后，贝前列素钠片24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug，β-氧化物的排泄量是5.4ug。贝前列素钠片的原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄，贝前列素钠片的总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。贝前列素钠片的血浆中浓度，贝前列素钠片对8名健康成年人1次口服10ug时，贝前列素钠片的Tmax为1.42小时，Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。

贝前列素钠片对病理模型的作用，贝前列素钠片在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中，贝前列素钠片可抑制血性病变的恶化和血栓形成。贝前列素钠片对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。贝前列素钠片具有促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。贝前列素钠片连续10日口服贝前列素钠50ug/次，1日3次，贝前列素钠片最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/mL，没有出现因反复给药引起的药物蓄积。贝前列素钠片的药物相互作用是：

1.与下列药物有协同作用：抗凝血药，法华林等，抗血小板药，阿司匹林、噻氯匹定等，血栓溶解剂，尿激酶等。

2.有增加出血倾向的可能，应密切观察，如发现异常，应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。

3.与前列腺素I2制剂可能有协同作用，合用时有可能导致血压下降，需密切监测血压。

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（实习编缉：邵泽妹）