泰嘉为白色或类白色片。泰嘉的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名称:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢盐。那么,泰嘉与阿替洛尔合用是怎样呢?
泰嘉是一种前体药。泰嘉经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。泰嘉的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。泰嘉的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物,泰嘉可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而抑制血小板聚集。
泰嘉口服易吸收,泰嘉在肝脏被广泛代谢,泰嘉主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%),泰嘉代谢物没有抗血小板聚集作用。泰嘉原药的血浆浓度很低。泰嘉服药后约1小时,泰嘉主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,泰嘉清除半衰期约8小时。泰嘉及代谢物50%由尿排泄,46%由粪便排泄。
泰嘉与阿替洛尔合用时,未出现有临床意义的药效学相互作用。此外,阿替洛尔合用对泰嘉的药效学活性无显著影响。
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(实习编缉:张桂平)
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