泰嘉为白色或类白色片。泰嘉的主要成份为硫酸氢氯吡格雷。化学名称：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氢噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氢盐。那么，泰嘉与阿替洛尔合用是怎样呢？
泰嘉是一种前体药。泰嘉经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继之水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）。泰嘉的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。泰嘉的体外已经分离出这种活性硫醇代谢物，泰嘉可迅速、不可逆地与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。
泰嘉口服易吸收，泰嘉在肝脏被广泛代谢，泰嘉主要代谢产物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代谢物没有抗血小板聚集作用。泰嘉原药的血浆浓度很低。泰嘉服药后约1小时，泰嘉主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，泰嘉清除半衰期约8小时。泰嘉及代谢物50％由尿排泄，46%由粪便排泄。
泰嘉与阿替洛尔合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，阿替洛尔合用对泰嘉的药效学活性无显著影响。
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（实习编缉：张桂平）
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