维思通用于肝病患者的方法是怎样呢？

维思通为白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。维思通的主要成份为利培酮。那么，维思通用于肝病患者的方法是怎样呢？

维思通经口服后可被完全吸收，维思通并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。维思通在体内，维思通经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。维思通与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，维思通在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃作用。维思通的消除半衰期为3小时左右，9-羟基利培酮及其它活性代谢物消除半衰期均为24小时。

维思通对大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，经过4～5天达到9-羟基利培酮的稳态，维思通在治疗剂量范围内，维思通的血药浓度与给药剂量成正比。维思通用药一周后，70%的药物经尿液排泄，14%的药物经粪便排出，维思通经尿排泄的部分中，35～45%为利培酮和9-羟基利培酮，其余为非活性代谢物。

维思通的一项单剂量研究显示，维思通对老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份血浆浓度较高，维思通的活性成份的清除率在老年患者体内下降30%，利培酮片在肾功能不全患者体内下降60%。维思通的血浆浓度在肝功能不全患者中正常，但是血浆中利培酮未结合部分平均增加约35％。维思通中的利培酮、9-羟基利培酮及其它活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。

维思通用于肝病患者的方法：建议起始剂量为一日二次，一次0.5mg。根据个体需要，剂量逐渐加大到一日二次，一次1～2mg。剂量调整间隔应不少于1周，剂量增减的幅度为一日二次，一次0.5mg。这些患者的临床应用经验有限，用药应慎重。

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（实习编缉：张桂平）