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阿立哌唑片会引起血小板增多症不?

来源:方舟健客 发布时间:2015/9/25 10:52:36
    导读:阿立哌唑片对血液/淋巴系统可能不来反应:常见—淤斑、贫血;少见—低色素性贫血、白细胞增多、白细胞减少(包括中性粒细胞减少症)、巨红细胞性贫血;罕见—血小板增多症、血小板减少症、瘀点。

生活中,由于疏忽大意,吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药,不但不能治病,反而可能致病,甚至会有生命危险,那么,阿立哌唑片会引起血小板增多症不?

根据推测,阿立哌唑的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力,血浆含量是母体药物暴露量的40%。阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。阿立哌唑的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。稳态时,阿立哌唑的药代动力学与剂量成正比。阿立哌唑主要通过肝脏代谢消除,两个参与代谢的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

在健康中国人体内的单次及多次药代动力学研究结果显示,阿立哌唑在10mg到30mg的剂量范围内,AUC0-t和Cmax与剂量呈线性比例关系。片剂口服后吸收迅速,血药浓度在2~5小时内达到峰值,消除半衰期为63~75小时。阿立哌唑及其代谢物在受试者体内有蓄积,连续给药的情况下约需14天左右达到稳态血药浓度,达稳态后的血药浓度约为单次给药后血药浓度峰值的5~6倍。

阿立哌唑片对血液/淋巴系统可能不来反应:常见—淤斑、贫血;少见—低色素性贫血、白细胞增多、白细胞减少(包括中性粒细胞减少症)、淋巴结病、嗜酸性粒细胞增多、巨红细胞性贫血;罕见—血小板增多症、血小板减少症、瘀点。

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(实习编辑:李建雄)

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