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得理多罕见的不良反应有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/9/23 22:48:36
    导读:得理多能迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。得理多主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。得理多口服吸收缓慢、不规则。

得理多可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。那么,得理多罕见的不良反应有哪些呢?

得理多能迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。得理多主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。得理多口服吸收缓慢、不规则。得理多口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12μg/ml,但个体差异很大。得理多大剂量时达峰时间可达24小时。得理多达稳态血药浓度的时间为8~55小时。得理多的生物利用度在58~85%之间。

得理多的代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,得理多在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。得理多单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。得理多长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。得理多主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。得理多能通过胎盘、能分泌入乳汁。

得理多罕见的不良反应有腺体病,心律失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意),骨髓抑制,中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视),过敏性肝炎,低钙血症,直接影响骨代谢导致骨质疏松,肾脏中毒,周围神经炎,急性尿紫质病,栓塞性脉管炎,过敏性肺炎,急性间歇性卟啉病,可致甲状腺功能减退。因注意有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫癎患者,接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少,可逆性血小板减少,再障,中毒性肝炎。

方舟健客温馨提醒:药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便,建议您拨打400-086-5111与我们联系,向我们反映您的具体情况,以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询,祝您生活愉快!

(实习编缉:钟燕冰)

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