丁贺为白色或类白色片。主要成份为阿德福韦酯。化学名：9-[2-[双(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，丁贺可以与经肾小管主动分泌的药物合用吗？

丁贺在体内代谢成阿德福韦，丁贺是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，丁贺在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。丁贺二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。

丁贺在浓度范围为0.1～25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。丁贺静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392&plusmn；75和352±9ml/kg。丁贺口服给药后，丁贺迅速地转化为阿德福韦。丁贺口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。

丁贺二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，丁贺对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。丁贺是一种口服抗病毒药物。丁贺适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。

丁贺与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重，因为两种药物竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或合用药物的血清浓度升高。

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（实习编缉：张桂平）