尼群地平片口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道t1/2在10至22小时。那么，尼群地平片和倍他乐克一起服用好不好？

尼群地平片口口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。

尼群地平片口服吸收良好，但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道半衰期为2小时，近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道半衰期在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。

倍他乐克属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。

这两种药物可以一起吃的，但是尼群地平一般用于改善脑血管痉挛，降压作用比较弱。倍他乐克是β受体阻断剂，降压作用比较温和，这两种药物适合应用于血压不是很高的患者，不知道您的血压具体值如何，如果不是特别高的话，可以考虑这两种药物联合应用。

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（实习编辑：叶胜能）