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甲磺酸双氢麦角毒碱片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/9/6 9:48:21
    导读:甲磺酸双氢麦角毒碱片的药代动力学是:口服甲磺酸双氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。

药代动力学是药物的基本信息,用药时不妨留意清楚。那么,甲磺酸双氢麦角毒碱片的药代动力学是怎样?

甲磺酸双氢麦角毒碱片的药代动力学是:

口服甲磺酸双氢麦角碱后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5%~12%之间,分布量为1100L(约16L/kg),血浆蛋白结合率为81%。消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α相)和13~15小时的长半衰期(β相)。甲磺酸双氢麦角碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%,而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的药物是通过肾脏代谢的。

请密封保存该药。

有两种东西丧失后才发现它们的价值青春和健康,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询,热线电话:400-086-5111。

(实习编辑:李嘉颖)

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