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服用氟康唑片会不会引起肝毒性?

来源:方舟健客 发布时间:2015/9/1 18:54:39
    导读:氟康唑片少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。

氟康唑片的批准文号是国药准字H10970299,生产企业是石家庄四药有限公司。本品用于念珠菌病,隐球菌病,球孢子菌病,用于接受化疗,放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗,亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治疗。那么,服用氟康唑片会不会引起肝毒性?

本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。

氟康唑片少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。

氟康唑片引起的肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。

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(实习编辑:刘子轩)

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