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丽珠威的不良反应有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/26 0:46:28
    导读:丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。丽珠威口服生物利用度为67±13%。

丽珠威为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。主要成分为盐酸伐昔洛韦。那么,丽珠威的不良反应有哪些呢?

丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。丽珠威口服生物利用度为67±13%,丽珠威是阿昔洛韦的3~5倍。丽珠威进入体内后广泛分布,丽珠威可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,丽珠威在脑组织中的浓度最低。

丽珠威的体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,丽珠威对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。丽珠威对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。丽珠威中的阿昔洛韦与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶,丽珠威的药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯。

丽珠威在体内全部转化为阿昔洛韦,丽珠威的代谢物主要从尿中排除,丽珠威中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。丽珠威中的阿昔洛韦原形为单相消除,丽珠威中的阿昔洛韦的血消除半衰期(t1/2β)为2.86±0.39小时。

丽珠威的不良反应:偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

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(实习编缉:钟丽冰)

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