硫酸羟氯喹片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。硫酸羟氯喹片的主要成份为硫酸羟氯喹。那么，硫酸羟氯喹片可以用于肾脏疾病患者吗？

硫酸羟氯喹片可能包括与琉基的相互作用、干扰酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶）。硫酸羟氯喹片在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围，硫酸羟氯喹片平均水平为105ng/ml。硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度的平均时间为1.83小时。

硫酸羟氯喹片根据给药后的时间，硫酸羟氯喹片的平均血浆消除半衰期变化如下：硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度后~10、10-48、48~504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。硫酸羟氯喹片的母体化合物和代谢物广泛分布于机体，硫酸羟氯喹片的消除主要通过尿液，硫酸羟氯喹片在一项研究中，24小时可观察到3%的给药剂量。

硫酸羟氯喹片具有和氯喹相似的药理作用、药物动力学和体内代谢过程。硫酸羟氯喹片口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。硫酸羟氯喹片为4-氨基喹啉类药物。硫酸羟氯喹片的作用机理尚不清楚，目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。

当肝脏或肾脏疾病的患者、或那些正在服用巳知可影响这些器官的患者以及患有严重胃肠、神经和血液异常的患者也应谨慎使用硫酸羟氯喹片。对肝肾功能严重受损的患者应进行血浆羟氣喹水平的估测以便调节所用剂量。如出现与原发病无关的严重血液异常时应考虑停止该药。

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（实习编缉：张桂平）