生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

那么，度他雄胺软胶囊(安福达)的批准文号是？

度他雄胺软胶囊(安福达)的批准文号是：H20140179。

度他雄胺软胶囊(安福达)主要成份：本品主要成份为度他雄胺；成份：分子式：C27H30F6N2O2分子量：528.5297；性状：本品为软胶囊，内含无色透明油状物；适应症/功能主治：治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险；规格型号：0.5mg*10s；用法用量：成年人(包括老年人)：推荐剂量为每次一粒(0.5mg)，每日一次，口服。胶囊应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一起服用也可不与食物一起服用。

尽管在治疗早期可观察到症状改善，但达到治疗效果需要6个月。老年人毋需调整剂量；禁忌：女性禁用安福达；注意事项：对度他雄胺、其他5α-还原酶抑制剂或任何辅料过敏者。重度肝功能损害者忌用；儿童用药：尚不明确；老年患者用药：尚不明确；孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确；药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师；药物过量：尚不明确；药理毒理：尚不明确；药代动力学：尚不明确；贮藏：密封阴凉干燥出保存；包装：0.5mg*10s/盒；有效期：24月；生产企业：GlaxoSmithKlinePharmaceuticalsS.A.(波兰)。

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方舟健客祝您健康！

（实习编辑：李华敏）