盐酸齐拉西酮胶囊的主要成份为盐酸齐拉西酮。化学名称：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物。那么，盐酸齐拉西酮胶囊可以用于QT间期延长病史患者吗？

盐酸齐拉西酮胶囊是一种非典型抗精神病药，盐酸齐拉西酮胶囊的结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。盐酸齐拉西酮胶囊的体外研究显示，盐酸齐拉西酮胶囊对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，盐酸齐拉西酮胶囊对组胺H1受体具有中等亲和力，盐酸齐拉西酮胶囊对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。

盐酸齐拉西酮胶囊对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，盐酸齐拉西酮胶囊对5HT1A受体具有激动作用。盐酸齐拉西酮胶囊能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。盐酸齐拉西酮胶囊与其他抗精神分裂症药物一致，盐酸齐拉西酮胶囊的作用机制不明确。盐酸齐拉西酮胶囊的研究认为其抗精神分裂症作用可能是通过对D2和5HT2受体的拮抗作用来发挥的。

盐酸齐拉西酮胶囊为硬胶囊，内容物为类白色至微粉色粉末。盐酸齐拉西酮胶囊适用于治疗精神分裂症。盐酸齐拉西酮胶囊对其他相似亲和力受体的拮抗作用可能是导致其他治疗作用和副作用的原因。盐酸齐拉西酮胶囊对H1受体的拮抗作用可能是齐拉西酮产生嗜睡的原因，盐酸齐拉西酮胶囊对a1-肾上腺素能受体的拮抗作用可是产生体位性低血压的原因。

盐酸齐拉西酮胶囊剂量依赖性延长QT间期，并且已经证实一些延长QT间期的药物与致死性心律不齐有关。具有QT间期延长病史的患者（包括先天性长QT间期综合征）、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用盐酸齐拉西酮胶囊。

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（实习编缉：陈志东）