维格列汀片为白色至微黄色片剂。维格列汀片的主要成分为维格列汀。那么，维格列汀片与华法林合用是怎样呢？
维格列汀片是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，维格列汀片给药后能快速抑制DPP-4活性，维格列汀片空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高，维格列汀片可以增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。通过增加内源性GLP-1水平，维格列汀片还能够增加α细胞对葡萄糖的敏感性，使葡萄糖水平与胰高血糖素的分泌量契合度提高。
维格列汀片在高血糖期间，维格列汀片通过升高肠降血糖素水平，维格列汀片可以增加胰岛素/胰高血糖素的比率，导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少，进而降低血糖。维格列汀片已知GLP-1水平升高能导致消化道排空延迟，但这一现象在维格列汀给药后并未出现。维格列汀片与血浆蛋白的结合率较低（9.3%），维格列汀片可均匀地分布在血浆和红细胞中。维格列汀片的静脉给药后，维格列汀片的平均稳态分布容积（Vss）为71升，提示维格列汀片能够分布到体循环外。
维格列汀片与华法林（CYP2C9底物）合用：在健康受试者中进行的临床研究的结果表明，维格列汀与华法林同时给药后，未出现有临床意义的药代动力学相互作用。但是，尚未在目标人群中进行此项研究。
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（实习编缉：陈志方）
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