我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于哪一种药。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
那么，布地奈德福莫特罗粉吸入剂为西药吗？批准文号是什么？
药物批准文号中，化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。
批准文号中的数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"19"、"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂为西药。其主要组分：布地奈德和富马酸福莫特罗。每吸药物输出量（进入吸嘴中的剂量）分别包括有效药物成分如下：布地奈德80微克/吸，二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸，布地奈德160微克/吸，二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。本品的生产企业：AstraZenecaAB(瑞典)，批准文号：H20090773。
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（实习编辑：杨春凤）
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