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硫辛酸胶囊的药理毒理是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/5 10:17:01
    导读:硫辛酸胶囊由于组织分布快,血浆半衰期为约25分钟,口服600mg硫辛酸后半小时及可达最大血浆浓度为4ug/ml。那么,硫辛酸胶囊的药理毒理是什么?

硫辛酸胶囊即使在人体中,也只有少量原型药物从尿液中回收。那么,硫辛酸胶囊的药理毒理是什么?下面让小编为你介绍吧。

硫辛酸胶囊的药理毒理是:

毒理作用:硫辛酸为B族维生素,是丙酮酸脱氢酶系和α-同戊二酸脱氢酶系的辅酶。离体试验显示,硫辛酸可以降低神经组织的脂质氧化,可抑制蛋白质糖基化作用,抑制醛糖还原酶。在体内,硫辛酸具有抗氧作用,参与谷胱甘肽及辅酶Q10等抗氧化剂再循环。硫辛酸能螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)。

毒理研究:生殖毒性试验中,在器官形成期ICR小鼠皮下注射给予硫辛酸16~64mg/kg,SD大鼠皮下注射给予硫辛酸8~32mg/kg,未见致畸作用。

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(实习编辑:卢锦锐)

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