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呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/5 9:54:00
    导读:呋喃妥因肠溶胶囊微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。

了解好药物的药代动力学才能使用好药物,切勿乱使用药物。那么,呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学是怎样?

呋喃妥因肠溶胶囊的药代动力学是:

呋喃妥因肠溶胶囊微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。血清蛋白结合率为60%。半衰期(t1/2)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄,并经透析清除。

值得注意的是,1个月以内的新生儿禁用。

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(实习编辑:李嘉颖)

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