氨甲环酸片口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小时,组织内17小时,尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出,妥塞敏在乳汁中分泌,其量约为母体血药浓度的1%。氨甲环酸片可以与血酶原复合物浓缩剂合用吗?
氨甲环酸片(妥塞敏)的药物相互作用如下:
(1)与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;
(2)口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏合用,有增加血栓形成的危险。
氨甲环酸片(妥塞敏)的主要成份有氨甲环酸。化学名:对氨甲基环己烷甲酸,分子式:C8H15NO2,分子量:157.21,为白色或类白色片。
氨甲环酸片(妥塞敏)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用氨甲环酸片(妥塞敏)。
笔者提醒您:是药三分毒,用药需谨慎!如想对氨甲环酸片(妥塞敏)有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询我们的专家,或者拨打我们的热线电话400-086-5111,我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。
(实习编辑:孙媛媛)
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