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硫辛酸胶囊的药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/1 15:25:12
    导读:口服硫辛酸胶囊后,硫辛酸可快速吸收。由于组织分布快,血浆半衰期为约25分钟,口服600mg硫辛酸后半小时及可达最大血浆浓度为4ug/ml。

硫辛酸胶囊的主要成分为硫辛酸。化学名:(RS)一5一[3一(1.2-二硫杂环戊烷)],分子式:C8H1402S2,分子量:206.33,那么硫辛酸胶囊所产生的药代动力学是什么呢?

口服本品后,硫辛酸可快速吸收。由于组织分布快,血浆半衰期为约25分钟,口服600mg硫辛酸后半小时及可达最大血浆浓度为4ug/ml。

动物试验(大鼠、狗)中,放射性标记表明肾脏为主要清除途径,占80%~90%,主要以代谢物形式存在。即使在人体中,也只有少量原型药物从尿液中回收。生物转化主要为侧链氧化变短(β-氧化)和/或相应的羟基甲基化。

硫辛酸胶囊治疗糖尿病多发性周围神经病变。糖尿病周围神经病变(DPN)是指在排除其他原因的情况下,糖尿病患者出现与周围神经功能障碍相关的症状和(或)体征。

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(实习编辑:李丽娜)

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