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扎冲十三味丸药物试验是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/1 15:17:45
    导读:为了观察研究蒙药扎冲十三味丸治疗出血性脑卒中的疗效,研究人员对340例出血性脑卒中患者进行了治疗研究。此340例患者均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。

扎冲十三味丸对其适应症极具疗效,是家庭必备的用药。所以,很多患者对于本品印象不错,留下其美名。那么,扎冲十三味丸药物试验是什么?

为了观察研究蒙药扎冲十三味丸治疗出血性脑卒中的疗效,研究人员对340例出血性脑卒中患者进行了治疗研究。此340例患者均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准,并均由头颅CT证实,其中:男性197例,女性143例;年龄18.94岁,平均59.6岁;蛛网膜下腔出血13例,硬膜外血肿6例,硬膜下血肿14例,高血压脑出血307例根据格拉斯哥昏迷计分表(GCS)评估:重型(7~9分)234例,较重型(5—6分)68例,严重型(34分)38例。

研究者结合患者的年龄、体重等因素,绐予扎冲t三味丸711粒,每晚睡前1次,温开水送服,根据用药反应可增减药量,配合控制血压、调整颅压、预防感染,疗程4刷,随访6个月。治疗后1个月,根据GCS功能缺损表分5个标准:(1)优:恢复良好,能正常生活;(2)良:中度病残,但生活自理;(3)重度病残,意识清楚,生活不能自理;(4)植物样生存;(5)死亡。治疗6个月后,用日常生活能力量表(ADL)评判,I为治愈,IIII1为良好,IVV为病残。

结果发现,治疗1个月内死亡38例,病死率11.2%。近期优良率64.1%;治疗6个月后随访,失访35例,死亡17例。远期优良率74.2%,病死率6.4%。

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(实习编辑:叶裕眉)

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