盐酸普拉克索片在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。那么，盐酸普拉克索片的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。
盐酸普拉克索片的药代动力学是：
普拉克索口服接收敏捷纯粹。尽对生物利用度高于90%，最大年夜血浆液体浓度在服药后1-3钟头之间显现。与食品一起服用不会降落普拉克索接收的程度，但会降落其接收速率。普拉克索显现出线性动力学特点，患者间血浆程度差别很小。在人的身材内，普拉克索的血浆蛋白连络度很低（小于20%），分布容量很大年夜（400普拉克索在男的体内的代谢程度很低。）以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。14D标记的药物大年夜约有90%是通过肾分泌的，粪便中的药物少于2%。普拉克索的总清除率大年夜约为500ml/分钟，肾脏清除率大年夜约为400ml/分钟。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期（t1/2）从8-12钟头不等。
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(实习编辑：卢锦锐)
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