盐酸普拉克索片疗治帕金森氏病的切当机制尚不清楚，目前以为与拿获纹状体的多巴胺受体关于。那么，盐酸普拉克索片的药代动力学会如何呢？
盐酸普拉克索片的性状：本品为白色片。
盐酸普拉克索片的主要成份：本品主要成份为盐酸普拉克索化学名称为：一水合二盐酸（S）-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。
盐酸普拉克索片口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗：起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。周剂量（mg）每日总剂量（mg）13×0.1250.37523×0.250.7533×0.51.50如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。
盐酸普拉克索片的药代动力学：普拉克索口服接收敏捷纯粹。尽对生物利用度高于90%，最大年夜血浆液体浓度在服药后1-3钟头之间显现。与食品一起服用不会降落普拉克索接收的程度，但会降落其接收速率。普拉克索显现出线性动力学特点，患者间血浆程度差别很小。在人的身材内，普拉克索的血浆蛋白连络度很低（小于20%），分布容量很大年夜（400普拉克索在男的体内的代谢程度很低。）以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。14D标记的药物大年夜约有90%是通过肾分泌的，粪便中的药物少于2%。普拉克索的总清除率大年夜约为500ml/分钟，肾脏清除率大年夜约为400ml/分钟。年青人和耆老的普拉克索清除半衰期（t1/2）从8-12钟头不等。
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（实习编缉：陈志方）
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