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法莫替丁片的药代动力学是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/9 16:26:00
    导读:文献报导,国内健康志愿者口服高舒达后,约2小时血药浓度达高峰,半衰期为2.7-4.2小时,生物利用度30-40%。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,法莫替丁片的药代动力学是怎么样的?

法莫替丁片不与肝脏细胞色素酶作用,故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺的体内分布,但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。唑类抗真菌药物伊曲康唑:本药的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收减少,因而使合用的伊曲康唑血药浓度降低。

法莫替丁片的药代动力学:文献报导,国内健康志愿者口服高舒达后,约2小时血药浓度达高峰,半衰期为2.7-4.2小时,生物利用度30-40%,口服40mg可维持有效血药浓度12小时,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄,高舒达对肝药酶的抑制作用较轻微。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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(实习编辑:王博英)

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