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法莫替丁片的药理毒性是怎么样的？

来源：方舟健客 发布时间：2015/6/9 16:24:55
    导读：法莫替丁片的药理毒性：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。

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使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，法莫替丁片的药理毒性是怎么样的？

文献报导，国内健康志愿者口服高舒达后，约2小时血药浓度达高峰，半衰期为2.7-4.2小时，生物利用度30-40%，口服40mg可维持有效血药浓度12小时，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄，法莫替丁片对肝药酶的抑制作用较轻微。

法莫替丁片的药理毒性：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。

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方舟健客祝您健康!

（实习编辑：王博英）

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