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法莫替丁片的药理毒性是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/9 16:24:55
    导读:法莫替丁片的药理毒性:本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,法莫替丁片的药理毒性是怎么样的?

文献报导,国内健康志愿者口服高舒达后,约2小时血药浓度达高峰,半衰期为2.7-4.2小时,生物利用度30-40%,口服40mg可维持有效血药浓度12小时,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%原型物从尿中排泄,法莫替丁片对肝药酶的抑制作用较轻微。

法莫替丁片的药理毒性:本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:王博英)

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